GENOTONORM 5,3 mg, poudre et solvant pour solution injectable (64679852)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> somatropine : 5,3 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 11/03/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

342 014-5 ou 34009 342 014 5 5
5 cartouche(s) bicompartimentée(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 755-0 ou 34009 349 755 0 9
1 cartouche(s) bicompartimentée(s) en verre
Déclaration de commercialisation:19/11/1999

497 418-2 ou 34009 497 418 2 3
1 cartouche(s) bicompartimentée(s) en verre dans stylo pré-rempli GoQuick
Déclaration de commercialisation:03/06/2013

497 419-9 ou 34009 497 419 9 1
5 cartouche(s) bicompartimentée(s) en verre dans stylo pré-rempli GoQuick
Déclaration de commercialisation:03/06/2013

Infos de sécurité sanitaire (56 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Questions / Réponses - Médicaments

Listes et répertoires - Médicaments

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée