IPRATROPIUM Zentiva 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (64708300)

Composition en substances actives


solution composition pour un récipient unidose de 1 ml
> bromure d'ipratropium anhydre : 0,25 mg
  . Sous forme de : bromure d'ipratropium monohydraté

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 27/06/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

34009 300 ou 3 1
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 8
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 5
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation:02/05/2018

34009 300 ou 6 2
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 9 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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