GEFITINIB Helm 250 mg, comprimé pelliculé (64778010)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> géfitinib : 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

HELM GmbH depuis le 10/10/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 10/10/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 301 ou 5 1
plaquettes PVC PVDC aluminium de 30 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 6 8
30 plaquettes prédécoupées unitaires PVC PVDC aluminium de 1 comprimé
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 7 5
plaquettes PVC PVDC aluminium suremballée de 30 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 8 2
30 plaquettes prédécoupées unitaires PVC PVDC aluminium avec suremballage de 1 comprimé
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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