REPAGLINIDE Zentiva 1 mg, comprimé (64781540)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 28/01/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

399 696-8 ou 34009 399 696 8 8
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 697-4 ou 34009 399 697 4 9
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/04/2011

399 698-0 ou 34009 399 698 0 0
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 699-7 ou 34009 399 699 7 8
plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/04/2011

399 700-5 ou 34009 399 700 5 9
plaquette(s) aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 701-1 ou 34009 399 701 1 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 702-8 ou 34009 399 702 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 703-4 ou 34009 399 703 4 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 704-0 ou 34009 399 704 0 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 705-7 ou 34009 399 705 7 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 706-3 ou 34009 399 706 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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