Produits de santéTALOXA 400 mg, comprimé (64789715)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> felbamate : 400 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MSD France depuis le 13/10/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 16/05/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
Présentations
559 166-1 ou 34009 559 166 1 1
plaquette(s) aluminium-ACLAR polyéthylène basse densité (PEBD) PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium-ACLAR polyéthylène basse densité (PEBD) PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 167-8 ou 34009 559 167 8 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 168-4 ou 34009 559 168 4 0
plaquette(s) aluminium-ACLAR polyéthylène basse densité (PEBD) PVC de 80 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/07/2012
plaquette(s) aluminium-ACLAR polyéthylène basse densité (PEBD) PVC de 80 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/07/2012
559 169-0 ou 34009 559 169 0 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 170-9 ou 34009 559 170 9 0
plaquette(s) aluminium-ACLAR polyéthylène basse densité (PEBD) PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium-ACLAR polyéthylène basse densité (PEBD) PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 171-5 ou 34009 559 171 5 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 172-1 ou 34009 559 172 1 2
plaquette(s) aluminium-ACLAR polyéthylène basse densité (PEBD) PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium-ACLAR polyéthylène basse densité (PEBD) PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 173-8 ou 34009 559 173 8 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 240-7 ou 34009 559 240 7 4
plaquette(s) aluminium-ACLAR polyéthylène basse densité (PEBD) PVC de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium-ACLAR polyéthylène basse densité (PEBD) PVC de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 241-3 ou 34009 559 241 3 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (25 résultats)
Focus
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TALOXA 600 mg comprimé – Remise à disposition TALOXA 600 mg/5 ml suspension buvable – Remise à disposition (27/02/2020)
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Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 08/06/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Ordre du jour (05/06/2020)
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