TRUE TEST, dispositif transdermique (64805297)

Composition en substances actives


dispositif n°1 PANEL 1 composition pour un dispositif
> nickel (sulfate de) hexahydraté : 0,160 mg

dispositif n°10 PANEL 1 composition pour un dispositif
> baume du Pérou : 0,650 mg

dispositif n°11 PANEL 1 composition pour un dispositif
> éthylènediamine (dichlorhydrate d') : 0,041 mg

dispositif n°12 PANEL 1 composition pour un dispositif
> cobalt (chlorure de) hexahydraté : 0,016 mg

dispositif n°13 PANEL 2 composition pour un dispositif
> résine p-tert-butylphénolformaldéhyde : 0,041 mg

dispositif n°14 PANEL 2 composition pour un dispositif
> méthyle (parahydroxybenzoate de) : 0,160 mg
> éthyle (parahydroxybenzoate d') : 0,160 mg
> propyle (parahydoxybenzoate de) : 0,160 mg
> butyle (parahydroxybenzoate de) : 0,160 mg
> benzyle (parahydroxybenzoate de) : 0,160 mg

dispositif n°15 PANEL 2 composition pour un dispositif
> diphénylguanidine : 0,068 mg
> zinc (diéthyldithiocarbamate de) : 0,068 mg
> zinc (dibutyldithiocarbamate de) : 0,068 mg

dispositif n°16 PANEL 2 composition pour un dispositif
> isopropylphénylparaphénylènediamine : 0,010 mg
> cyclohexylphénylparaphénylènediamine : 0,025 mg
> diphénylparaphénylènediamine : 0,025 mg

dispositif n°17 PANEL 2 composition pour un dispositif
> kathon CG : 0,0032 mg

dispositif n°18 PANEL 2 composition pour un dispositif
> quaternium 15 : 0,081 mg

dispositif n°19 PANEL 2 composition pour un dispositif
> mercaptobenzothiazole : 0,061 mg

dispositif n°2 PANEL 1 composition pour un dispositif
> alcools de graisse de laine : 0,810 mg

dispositif n°20 PANEL 2 composition pour un dispositif
> paraphénylènediamine : 0,073 mg

dispositif n°21 PANEL 2 composition pour un dispositif
> hydroxyméthylsuccinimide : 0,150 mg

dispositif n°22 PANEL 2 composition pour un dispositif
> morpholinylmercaptobenzothiazole : 0,020 mg
> cyclohexylbenzothiazolesulfenamide : 0,020 mg
> dibenzothiazole (disulfure de) : 0,020 mg

dispositif n°23 PANEL 2 composition pour un dispositif
> mercurothiolate sodique : 0,0065 mg

dispositif n°24 PANEL 2 composition pour un dispositif
> tétraméthylthiurame (monosulfure de) : 0,005 mg
> tétraméthylthiurame (disulfure de) : 0,005 mg
> disulfirame : 0,005 mg
> dipentaméthylènethiurame (disulfure de) : 0,005 mg

dispositif n°3 PANEL 1 composition pour un dispositif
> sulfate de néomycine : 0,190 mg

dispositif n°4 PANEL 1 composition pour un dispositif
> potassium (dichromate de) : 0,019 mg

dispositif n°5 PANEL 1 composition pour un dispositif
> benzocaïne : 0,364 mg
> chlorhydrate de cinchocaïne : 0,073 mg
> chlorhydrate de tétracaïne : 0,073 mg

dispositif n°6 PANEL 1 composition pour un dispositif
> alpha-amylcinnamaldéhyde : 0,015 mg
> isoeugénol : 0,015 mg
> cinnamaldéhyde : 0,034 mg
> eugénol : 0,034 mg
> alcool cinnamique : 0,054 mg
> hydroxycitronellal : 0,054 mg
> géraniol : 0,070 mg
> chêne (mousse de) : 0,070 mg

dispositif n°7 PANEL 1 composition pour un dispositif
> colophane : 0,690 mg

dispositif n°8 PANEL 1 composition pour un dispositif
> résine époxy : 0,041 mg

dispositif n°9 PANEL 1 composition pour un dispositif
> clioquinol : 0,077 mg
> chlorquinaldol : 0,077 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SMARTPRACTICE DENMARK APS depuis le 29/01/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 21/07/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

367 508-1 ou 34009 367 508 1 4
2 sachets aluminium de 12 dispositifs
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):01/09/2018

Infos de sécurité sanitaire (16 résultats)

Focus

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Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

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Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires

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