ROPINIROLE Ratiopharm 5 mg, comprimé pelliculé (64807259)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 12/08/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 09/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 557-9 ou 34009 391 557 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 347-1 ou 34009 393 347 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 558-5 ou 34009 391 558 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 559-1 ou 34009 391 559 1 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 348-8 ou 34009 393 348 8 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 561-6 ou 34009 391 561 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 562-2 ou 34009 391 562 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 349-4 ou 34009 393 349 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 563-9 ou 34009 391 563 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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