ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
DESLORATADINE Actavis 5 mg, comprimé pelliculé (64807309)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> desloratadine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP HF depuis le 13/01/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 13/01/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
220 943-1 ou 34009 220 943 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/04/2014
220 944-8 ou 34009 220 944 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2015
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (47 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Dossiers
Le contrôle des médicaments chimiques
(27/06/2016)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016
(18/11/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016
(21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016
(22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016
(01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016
(07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016
(01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015
(07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020
(11/06/2019)
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