Produits de santéPRAMIPEXOLE Zentiva LP 2,1 mg, comprimé à libération prolongée (64810878)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pramipexole : 2,1 mg
. Sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 3 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 04/08/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 3 3
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 4 0
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/06/2018
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/06/2018
34009 550 ou 5 7
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Le contrôle des médicaments chimiques (27/06/2016)
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