METHYLPREDNISOLONE Mylan 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) (64834509)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de lyophilisat
> méthylprednisolone : 20,00 mg
  . Sous forme de : hémisuccinate de méthylprednisolone 25,34 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 10/10/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

341 794-7 ou 34009 341 794 7 1
1 flacon(s) en verre de 20 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 795-3 ou 34009 341 795 3 2
10 flacon(s) en verre de 20 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2014

355 408-7 ou 34009 355 408 7 4
20 flacon(s) en verre de 20 mg
Déclaration de commercialisation:01/01/1997

Infos de sécurité sanitaire (68 résultats)

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