Composition en substances actives
                     
                         
 solution composition pour un flacon
> cytarabine : 1000 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        EBEWE PHARMA Ges.m.b.H Nfg. KG depuis le 31/12/2003
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 06/04/1988
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
                                                            réservé à l'usage HOSPITALIER
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            556 068-9 ou 34009 556 068 9 5
1 flacon(s) en verre de 20  ml 
 Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):24/11/2009 
                        
                                             
                            556 069-5 ou 34009 556 069 5 6
5 flacon(s) en verre de 20  ml 
 Déclaration de commercialisation:19/05/1989 
                        
                                             
                            556 070-3 ou 34009 556 070 3 8
10 flacon(s) en verre de 20  ml 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            571 030-9 ou 34009 571 030 9 5
5 flacon(s) en verre de 20 ml 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            571 408-1 ou 34009 571 408 1 6
1 flacon(s) en verre de 40 ml 
 Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):24/11/2009 
                        
                                             
                            571 409-8 ou 34009 571 409 8 4
5 flacon(s) en verre de 40 ml 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            571 410-6 ou 34009 571 410 6 6
10 flacon(s) en verre de 40 ml 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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