Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de 500 mg
> mitomycine C : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PROSTRAKAN Ltd depuis le 30/12/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 04/04/1989
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
360 477-3 ou 34009 360 477 3 0
1 flacon(s) en verre
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):19/10/2017
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