EPLERENONE Zentiva 50 mg, comprimé pelliculé (64859811)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> éplérénone : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 22/07/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 4 3
plaquette(s) PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 7
plaquette(s) PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/11/2015

34009 300 ou 7 4
28 plaquette(s) PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 1
30 plaquette(s) PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 0
plaquette(s) PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/11/2015

34009 300 ou 2 7
90 plaquette(s) PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 2 9
plaquette(s) PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 3
50 plaquette(s) PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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