ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

HYTACAND 32 mg/12,5 mg, comprimé sécable (64903001)

comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 32 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

ASTRAZENECA depuis le 13/10/2011

Date de l'AMM: 13/10/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

liste I

218 129-9 ou 34009 218 129 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 130-7 ou 34009 218 130 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 131-3 ou 34009 218 131 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 133-6 ou 34009 218 133 6 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 134-2 ou 34009 218 134 2 5
28 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 135-9 ou 34009 218 135 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 136-5 ou 34009 218 136 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 137-1 ou 34009 218 137 1 5
50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 138-8 ou 34009 218 138 8 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 139-4 ou 34009 218 139 4 4
56 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 118-6 ou 34009 581 118 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 119-2 ou 34009 581 119 2 1
98 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 120-0 ou 34009 581 120 0 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 121-7 ou 34009 581 121 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 122-3 ou 34009 581 122 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 877-7 ou 34009 274 877 7 4
15 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 878-3 ou 34009 274 878 3 5
30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)

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