Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> granisétron base : 1 mg 
  .  Sous forme de : chlorhydrate de granisétron 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        TEVA SANTE depuis le 19/02/2010
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 30/11/2007
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure décentralisée
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            382 958-4 ou 34009 382 958 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            382 959-0 ou 34009 382 959 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/05/2009 
                        
                                             
                            382 960-9 ou 34009 382 960 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            382 961-5 ou 34009 382 961 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            382 962-1 ou 34009 382 962 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            382 963-8 ou 34009 382 963 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            382 964-4 ou 34009 382 964 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            382 965-0 ou 34009 382 965 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            571 825-1 ou 34009 571 825 1 9
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            571 826-8 ou 34009 571 826 8 7
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            571 827-4 ou 34009 571 827 4 8
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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