REPAGLINIDE Arrow Lab 1 mg, comprimé (64921540)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 07/08/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 07/08/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

269 336-1 ou 34009 269 336 1 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 337-8 ou 34009 269 337 8 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 338-4 ou 34009 269 338 4 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 339-0 ou 34009 269 339 0 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/01/2016

269 340-9 ou 34009 269 340 9 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 033-1 ou 34009 279 033 1 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 335-5 ou 34009 269 335 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 336-4 ou 34009 584 336 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/02/2016