Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MG PHARMA depuis le 08/10/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 08/10/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
389 043-1 ou 34009 389 043 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule (PP)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 044-8 ou 34009 389 044 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule (PP)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 045-4 ou 34009 389 045 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule (PP)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 768-5 ou 34009 573 768 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule (PP)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 699-4 ou 34009 389 699 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule (PP/aluminium)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 700-2 ou 34009 389 700 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule (PP/aluminium)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 701-9 ou 34009 389 701 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule (PP/aluminium)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 861-5 ou 34009 573 861 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule (PP/aluminium)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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