Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 27/12/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 27/12/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
378 151-2 ou 34009 378 151 2 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium PETP : copolymère de polytéréphta.d'éthlè.glycol et de diéthylè.glycol de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/10/2016
378 152-9 ou 34009 378 152 9 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium PETP : copolymère de polytéréphta.d'éthlè.glycol et de diéthylè.glycol de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/10/2016
378 153-5 ou 34009 378 153 5 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium PETP : copolymère de polytéréphta.d'éthlè.glycol et de diéthylè.glycol de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 154-1 ou 34009 378 154 1 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium PETP : copolymère de polytéréphta.d'éthlè.glycol et de diéthylè.glycol de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 155-8 ou 34009 378 155 8 1
film(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/10/2016
378 156-4 ou 34009 378 156 4 2
film(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/2016
378 157-0 ou 34009 378 157 0 3
film(s) aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 158-7 ou 34009 378 158 7 1
film(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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