Produits de santéTRIZIVIR 300 mg / 150 mg / 300 mg, comprimé pelliculé (64976070)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamivudine : 150 mg
> zidovudine : 300 mg
> abacavir base : 300 mg
. Sous forme de : sulfate d'abacavir 351 mg
Titulaire(s) de l'AMM
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED depuis le 26/05/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 28/12/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
563 273-3 ou 34009 563 273 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 40 comprimé(s) ( abrogée le 13/05/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 40 comprimé(s) ( abrogée le 13/05/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 092-8 ou 34009 361 092 8 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/04/2005
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/04/2005
361 093-4 ou 34009 361 093 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (20 résultats)
Focus
S'informer
Dépistage de l'allèle HLA-B*5701 avant initiation d'un traitement par médicament contenant du sulfate d'abacavir (Ziagen comprimés et solution buvable, Kivexa comprimés et Trizivir comprimés). Laboratoire GlaxoSmithKline (15/07/2008)- Toxicité mitochondriale des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) (02/07/2008)
- Abacavir (ZIAGEN®) : manifestations d’hypersensibilité après une interruption de traitement (23/07/2008)
- Résultats de l’étude DAD sur le risque potentiel d’infarctus du myocarde avec les médicaments contenant de l’abacavir ou de la didanosine (09/07/2008)
Activités
- Abacavir (seul ou associé) (26/04/2018)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bulletin n° 14 (19/03/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Suivi de l’utilisation de Truvada® ou génériques pour une prophylaxie pré‐exposition (PrEP) au VIH à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Actualisation des données jusqu’au 30 Juin 2019 (27/11/2019)
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Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition au VIH à partir du SNIIRAM - Période du 01/01/2016 au 31/07/2017 - Rapport (01/12/2017)
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Suivi des personnes traitées par Truvada® pour une prophylaxie pre-exposition au VIH à partir des bases de données médico-administratives françaises (SNIIRAM et PMSI) - Etude (28/07/2017)
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Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France 1993-2003 (23/07/2008)
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Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004 (01/07/2008)
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Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2006 (01/07/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
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