Produits de santéMETHYLPREDNISOLONE Dakota Pharm 120 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (64990807)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> méthylprednisolone : 120 mg
. Sous forme de : méthylprednisolone (hydrogénosuccinate sodique de) 159,12 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 09/01/1981
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
324 124-7 ou 34009 324 124 7 1
1 flacon(s) - 1 ampoule(s) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) - 1 ampoule(s) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 951-9 ou 34009 329 951 9 6
5 flacon(s) - 5 ampoule(s) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) - 5 ampoule(s) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
555 958-0 ou 34009 555 958 0 9
25 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/03/2006
25 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/03/2006
Focus
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Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
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