Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> ondansétron : 2 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 11/08/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 22/02/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
384 297-5 ou 34009 384 297 5 6
1 ampoule(s) en verre de 4 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 299-8 ou 34009 384 299 8 5
1 ampoule(s) en verre de 8 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 284-4 ou 34009 572 284 4 6
5 ampoule(s) en verre de 4 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 285-0 ou 34009 572 285 0 7
10 ampoule(s) en verre de 4 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 286-7 ou 34009 572 286 7 5
20 ampoule(s) en verre de 4 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 287-3 ou 34009 572 287 3 6
5 ampoule(s) en verre de 8 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 289-6 ou 34009 572 289 6 5
10 ampoule(s) en verre de 8 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 294-0 ou 34009 572 294 0 5
20 ampoule(s) en verre de 8 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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