VENLAFAXINE Sun LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (65012267)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 37,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 42,45 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 09/11/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 31/08/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

224 783-9 ou 34009 224 783 9 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 784-5 ou 34009 224 784 5 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 785-1 ou 34009 224 785 1 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 786-8 ou 34009 224 786 8 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 787-4 ou 34009 224 787 4 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 788-0 ou 34009 224 788 0 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 789-7 ou 34009 224 789 7 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 790-5 ou 34009 224 790 5 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 806-9 ou 34009 224 806 9 5
plaquette(s) PVC PVDC de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 807-5 ou 34009 224 807 5 6
plaquette(s) PVC PVDC de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 808-1 ou 34009 224 808 1 7
plaquette(s) PVC PVDC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 809-8 ou 34009 224 809 8 5
plaquette(s) PVC PVDC de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 810-6 ou 34009 224 810 6 7
plaquette(s) PVC PVDC de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 811-2 ou 34009 224 811 2 8
plaquette(s) PVC PVDC de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:20/06/2013

224 812-9 ou 34009 224 812 9 6
plaquette(s) PVC PVDC de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 813-5 ou 34009 224 813 5 7
plaquette(s) PVC PVDC de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 132-6 ou 34009 583 132 6 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 133-2 ou 34009 583 133 2 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 136-1 ou 34009 583 136 1 5
plaquette(s) PVC PVDC de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 137-8 ou 34009 583 137 8 3
plaquette(s) PVC PVDC de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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