ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

CEFOTAXIME Mylan 1 g, poudre pour solution injectable (IM-IV) (65053285)

poudre composition pour un flacon
> céfotaxime base : 1 g
. Sous forme de : céfotaxime sodique 1,048 g

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Date de l'AMM: 24/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

liste I
prescription hospitalière

561 039-3 ou 34009 561 039 3 5
1 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 040-1 ou 34009 561 040 1 7
10 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/12/2019

561 041-8 ou 34009 561 041 8 5
20 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 019-2 ou 34009 561 019 2 4
25 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 0 7
1 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 4
10 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration de commercialisation:04/09/2018

34009 550 ou 2 1
20 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 8
25 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 1,048 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

15BAC1 (21/06/2016)
14BAC1 (30/09/2015)
13BAC1 V2 (14/09/2015)
13BAC1 (01/04/2015)
13BAC2 (30/09/2014)
12BAC2 (05/05/2014)
12BAC1 (05/03/2014)
11BAC1 (04/04/2012)
09BAC2 (14/06/2011)
09BAC1 (07/05/2010)

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