Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

S'informer

• GENOTONORM MINIQUICK 0,6 mg, 0.8 mg, 1 mg, 1,2 mg, 1,4 mg, 1,6 mg, 1.8 mg et 2 mg, poudre et solvant pour solution injectable, cartouches bicompartimentées en verre dans une seringue pré-remplie - Remise à disposition (01/09/2020)
• Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : actualisation des données sur le rapport bénéfice/risque - Lettre aux professionnels de santé (08/08/2011)
• Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : Premiers résultats de l’étude épidémiologique sur la tolérance à long terme - Lettre aux professionnels de santé (10/12/2010)
• Rappel des calculateurs électroniques de dose pour les spécialités GENOTONORM (somatropine recombinante) suite à la mise en évidenced'un risque d'erreur dans le calcul de la surface corporelle (15/07/2008)
• Norditropine : Vente illégale de produits falsifiés à des fins d’usage détourné - Point d'information (07/02/2013)
• L’EMA confirme le rapport bénéfice/risque favorable de l’hormone de croissance recombinante dans les indications et aux doses recommandées par l’AMM - Point d'information (19/12/2011)
• Médicaments biosimilaires - Point d’information (13/05/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 5 janvier 2012 - Communiqué (12/01/2012)
• Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 26 mai 2011- Communiqué (27/05/2011)
• Hormone de Croissance synthétique (somatropine recombinante) : Premiers résultats de l’étude épidémiologique sur la tolérance à long terme - Communiqué (10/12/2010)
• Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : lancement d’une étude épidémiologique sur la tolérance à long terme (26/06/2008)

Activités

• Somatropine (18/09/2017)
• INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable (13/02/2013)
• Produits falsifiés à des fins de renforcement musculaire ou anti vieillissement (23/03/2010)

Questions / Réponses - Médicaments

• Hormone de Croissance recombinante (somatropine recombinante) : Premiers résultats de l’étude épidémiologique sur la tolérance à long terme (SAGhE) (10/12/2010)

Listes et répertoires - Médicaments

• Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020 (11/06/2019)
• Liste des médicaments de distribution parallèle liés à l'information pictogramme grossesse (06/12/2017)
• Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
• Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

• Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

• Vigilances - Bulletin n° 63 (28/11/2014)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

• Contrôle du marché des dispositifs médicaux de dosage de l'hormone de croissance (GH) (01/04/2008)

Recommandations - Médicaments

• Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur (04/06/2008)
• Bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur - Mise au point (04/06/2008)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• État des lieux sur les médicaments biosimilaires - Rapport (03/05/2016)
• Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
• Les médicaments biosimilaires - Etat des lieux - Rapport (26/09/2013)
• Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport (10/07/2013)
• Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport (23/10/2012)
• Des médicaments issus des biotechnologies aux médicaments biosimilaires : état des lieux - Rapport d'expertise (12/07/2011)

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

• Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
• ANSM - Programme de travail 2018 (26/06/2018)
• Rapport annuel 2016 (08/09/2017)
• Rapport d'activité 2014 de l'ANSM (08/07/2015)
• Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
• Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
• Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521 (13/06/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 520 (30/05/2012)
• Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
• Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour (20/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2010 (15/07/2011)
• Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Ordre du jour (06/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 07 octobre 2010 (04/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 26 mars 2009 (05/06/2009)
• Compte rendu de la réunion du 15 mai 2008 (23/10/2008)
• Compte rendu de la réunion du 28 février 2008 (27/06/2008)
• Compte rendu de la réunion du 14 février 2008 (27/06/2008)
• Compte rendu de la réunion du 21 septembre 2006 (07/05/2008)
• Compte rendu de la réunion du 06 décembre 2007 (07/05/2008)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 17/05/2019 - Compte-rendu CP042019013 (13/08/2019)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 10/06/2016 - Compte-rendu CP042016023 (10/10/2016)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/04/2015 - Compte-rendu CP042015023 (10/07/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/10/2014 - Compte-rendu CP042014023 (25/02/2015)
• CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/10/2014 - Ordre du jour CP042014021 (08/10/2014)