DOMPERIDONE Zentiva 10 mg, comprimé orodispersible (65065017)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> dompéridone : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 11/02/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

346 854-8 ou 34009 346 854 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 855-4 ou 34009 346 855 4 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/02/2017

346 857-7 ou 34009 346 857 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 05/09/2016)
Déclaration de commercialisation:25/02/2011

346 858-3 ou 34009 346 858 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 40 comprimé(s) ( abrogée le 05/09/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 860-8 ou 34009 346 860 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) ( abrogée le 05/09/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 685-3 ou 34009 576 685 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 9 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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