Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de poudre
> sodium (pamidronate de) : 60 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 29/11/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
349 419-0 ou 34009 349 419 0 0
1 flacon(s) en verre de 60 mg - 1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/10/2006
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