Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sodium (fusidate de) : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES LEO depuis le 08/01/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 14/02/1983
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
332 192-8 ou 34009 332 192 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/03/2005
558 357-8 ou 34009 558 357 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 975-8 ou 34009 364 975 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/07/2005
565 468-6 ou 34009 565 468 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 663-7 ou 34009 367 663 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/08/2005
565 881-0 ou 34009 565 881 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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