VENLAFAXINE Sandoz LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (65074475)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 37,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 05/09/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 05/09/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

388 127-7 ou 34009 388 127 7 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 128-3 ou 34009 388 128 3 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 130-8 ou 34009 388 130 8 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/12/2008

388 131-4 ou 34009 388 131 4 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 132-0 ou 34009 388 132 0 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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