Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluoxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 22/10/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 10/07/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
376 565-4 ou 34009 376 565 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 566-0 ou 34009 376 566 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:27/11/2006
376 567-7 ou 34009 376 567 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 568-3 ou 34009 376 568 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 570-8 ou 34009 376 570 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
569 818-1 ou 34009 569 818 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
569 819-8 ou 34009 569 819 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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