Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> aciclovir : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 23/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 19/10/1982
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
326 068-7 ou 34009 326 068 7 0
1 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration de commercialisation:10/08/1983
350 117-4 ou 34009 350 117 4 9
1 flacon(s) en verre de 250 mg avec connecteur(s) polyéthylène avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2008
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