REPAGLINIDE Biogaran 2 mg, comprimé sécable (65131823)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 12/01/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 12/01/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

499 535-6 ou 34009 499 535 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 536-2 ou 34009 499 536 2 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/04/2011

499 537-9 ou 34009 499 537 9 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 538-5 ou 34009 499 538 5 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/04/2011

499 539-1 ou 34009 499 539 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 541-6 ou 34009 499 541 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/01/2017

34009 300 ou 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2018

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