Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 40 mg
. Sous forme de : atorvastatine calcique 41,44 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 06/09/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 06/09/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
266 352-6 ou 34009 266 352 6 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 353-2 ou 34009 266 353 2 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 354-9 ou 34009 266 354 9 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 355-5 ou 34009 266 355 5 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/11/2012
266 356-1 ou 34009 266 356 1 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 357-8 ou 34009 266 357 8 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 358-4 ou 34009 266 358 4 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 359-0 ou 34009 266 359 0 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/11/2012
266 360-9 ou 34009 266 360 9 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 361-5 ou 34009 266 361 5 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire