CARDIOMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique (65155767)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl) cuivre (I) : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH depuis le 20/09/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 11/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES

Présentations

574 397-0 ou 34009 574 397 0 5
3 flacon(s) en verre de poudre de 24,675 mg
Déclaration de commercialisation:20/02/2012

575 246-6 ou 34009 575 246 6 1
6 flacon(s) en verre de poudre de 24,675 mg
Déclaration de commercialisation:18/05/2015

A lire

Infos de sécurité sanitaire (5 résultats, Tout afficher...)

Focus

Listes et répertoires - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché