Produits de santéAMLODIPINE Sun 5 mg, gélule (65157330)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> amlodipine : 5,00 mg
. Sous forme de : bésilate d'amlodipine
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 16/10/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 01/03/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 158-0 ou 34009 379 158 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/08/2007
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/08/2007
379 159-7 ou 34009 379 159 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:22/10/2008
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:22/10/2008
570 665-0 ou 34009 570 665 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Conduite à tenir dans le contexte de tension d'approvisionnement de valsartan (11/09/2018)- TELMISARTAN/AMLODIPINE 40/5 mg (10/09/2018)
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