Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluvastatine : 40 mg
. Sous forme de : fluvastatine sodique 42,12 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 11/06/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 04/09/1995
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
339 578-9 ou 34009 339 578 9 6
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/08/2006
340 982-4 ou 34009 340 982 4 6
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 768-4 ou 34009 371 768 4 2
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 077-5 ou 34009 372 077 5 1
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/10/2017
372 078-1 ou 34009 372 078 1 2
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/10/2017
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