Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> sulfate de morphine : 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ETHYPHARM depuis le 09/11/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 09/11/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
Présentations
370 578-7 ou 34009 370 578 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 579-3 ou 34009 370 579 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 580-1 ou 34009 370 580 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 581-8 ou 34009 370 581 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 582-4 ou 34009 370 582 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 453-6 ou 34009 567 453 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 454-2 ou 34009 567 454 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 455-9 ou 34009 567 455 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 456-5 ou 34009 567 456 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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