Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> gemcitabine : 200 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 10/04/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 24/09/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
573 232-8 ou 34009 573 232 8 8
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/12/2010
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