SUTENT 25 mg, gélule (65283820)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> sunitinib : 25 mg
  . Sous forme de : malate de sunitinib

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER EUROPE MA EEIG depuis le 16/10/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 19/07/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

376 266-7 ou 34009 376 266 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/06/2012

382 103-9 ou 34009 382 103 9 2
28 plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:07/10/2008

Infos de sécurité sanitaire (29 résultats, Tout afficher...)

Focus

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