Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de la solution injectable
> insuline glargine : 100 UI
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH depuis le 06/02/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 06/02/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
356 517-4 ou 34009 356 517 4 7
3 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 518-0 ou 34009 356 518 0 8
4 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 519-7 ou 34009 356 519 7 6
5 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/06/2013
356 520-5 ou 34009 356 520 5 8
10 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 240-0 ou 34009 362 240 0 1
1 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 241-7 ou 34009 362 241 7 9
6 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 242-3 ou 34009 362 242 3 0
8 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 244-6 ou 34009 362 244 6 9
9 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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