gélule composition pour un gélule > sévélamer base : 403 mg . Sous forme de : chlorhydrate de sévélamer
Titulaire(s) de l'AMM
GENZYME EUROPE B.V. depuis le 28/01/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 28/01/2000
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
354 000-4 ou 34009 354 000 4 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 001-0 ou 34009 354 001 0 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 200 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/10/2004
354 002-7 ou 34009 354 002 7 7
4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 003-3 ou 34009 354 003 3 8
6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: