VENLAFAXINE Bluefish LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (65301147)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 37,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Titulaire(s) de l'AMM

Bluefish Pharmaceuticals AB depuis le 18/03/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 18/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

346 924-6 ou 34009 346 924 6 8
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 925-2 ou 34009 346 925 2 9
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 926-9 ou 34009 346 926 9 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 927-5 ou 34009 346 927 5 8
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/12/2015

346 928-1 ou 34009 346 928 1 9
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 929-8 ou 34009 346 929 8 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:18/03/2016

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