Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 29/11/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 29/11/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
371 219-0 ou 34009 371 219 0 3
flacon(s) en verre brun de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 220-9 ou 34009 371 220 9 2
flacon(s) en verre brun de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 221-5 ou 34009 371 221 5 3
flacon(s) en verre brun de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 222-1 ou 34009 371 222 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 223-8 ou 34009 371 223 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 224-4 ou 34009 371 224 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 866-9 ou 34009 567 866 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire