Composition en substances actives
poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> dexrazoxane : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de dexrazoxane
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMASELECT INTERNATIONAL BETEILIGUNGS GmbH depuis le 07/02/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 05/11/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
578 714-0 ou 34009 578 714 0 6
1 flacon(s) en verre brun de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 715-7 ou 34009 578 715 7 4
4 flacon(s) en verre brun de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 716-3 ou 34009 578 716 3 5
1 flacon(s) en verre brun de 500 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2019
578 718-6 ou 34009 578 718 6 4
4 flacon(s) en verre brun de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire