Composition en substances actives
                     
                         
 poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> dexrazoxane : 20 mg 
  .  Sous forme de : chlorhydrate de dexrazoxane 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        PHARMASELECT INTERNATIONAL BETEILIGUNGS GmbH depuis le 07/02/2013
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 05/11/2010
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure décentralisée
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription hospitalière
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            578 714-0 ou 34009 578 714 0 6
1 flacon(s) en verre brun de 250 mg 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            578 715-7 ou 34009 578 715 7 4
4 flacon(s) en verre brun de 250 mg 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            578 716-3 ou 34009 578 716 3 5
1 flacon(s) en verre brun de 500 mg 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2019 
                        
                                             
                            578 718-6 ou 34009 578 718 6 4
4 flacon(s) en verre brun de 500 mg 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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