Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> dobutamine base : 250 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 02/03/2000
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
562 437-2 ou 34009 562 437 2 3
1 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 438-9 ou 34009 562 438 9 1
5 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 439-5 ou 34009 562 439 5 2
10 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/03/2009
572 528-0 ou 34009 572 528 0 9
10 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/2010
A lire