SILDENAFIL EG 100 mg, comprimé pelliculé (65347714)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> sildénafil : 100 mg
  . Sous forme de : citrate de sildénafil

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 08/11/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 08/11/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

218 312-8 ou 34009 218 312 8 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 313-4 ou 34009 218 313 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 314-0 ou 34009 218 314 0 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 315-7 ou 34009 218 315 7 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013

218 316-3 ou 34009 218 316 3 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013

218 318-6 ou 34009 218 318 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/2018

279 050-3 ou 34009 279 050 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/2018

587 032-6 ou 34009 587 032 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 36 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 033-2 ou 34009 587 033 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 034-9 ou 34009 587 034 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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