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Produits de santé

PRAVASTATINE Ranbaxy 40 mg, comprimé (65374017)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 40 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 27/02/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 02/05/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

375 500-6 ou 34009 375 500 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 501-2 ou 34009 375 501 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/08/2010

375 502-9 ou 34009 375 502 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 503-5 ou 34009 375 503 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/12/2009

375 504-1 ou 34009 375 504 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 523-1 ou 34009 569 523 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 524-8 ou 34009 569 524 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 505-8 ou 34009 375 505 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 506-4 ou 34009 375 506 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 507-0 ou 34009 375 507 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 508-7 ou 34009 375 508 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 509-3 ou 34009 375 509 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 525-4 ou 34009 569 525 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 526-0 ou 34009 569 526 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 510-1 ou 34009 375 510 1 4
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 511-8 ou 34009 375 511 8 2
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 512-4 ou 34009 375 512 4 3
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 513-0 ou 34009 375 513 0 4
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 514-7 ou 34009 375 514 7 2
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 527-7 ou 34009 569 527 7 9
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 528-3 ou 34009 569 528 3 0
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: