RIBAVIRINE Teva Pharma BV 200 mg, comprimé pelliculé (65380148)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ribavirine : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA BV depuis le 13/11/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 01/07/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Présentations

399 899-6 ou 34009 399 899 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène acétate de polyvinyle de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 900-4 ou 34009 399 900 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène acétate de polyvinyle de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 901-0 ou 34009 399 901 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène acétate de polyvinyle de 112 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/01/2015

399 902-7 ou 34009 399 902 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène acétate de polyvinyle de 168 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2015

374 846-6 ou 34009 374 846 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène acétate de polyvinyle de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/01/2015

374 847-2 ou 34009 374 847 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène acétate de polyvinyle de 140 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2015

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