Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 14/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 20/12/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
367 541-9 ou 34009 367 541 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 542-5 ou 34009 367 542 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 543-1 ou 34009 367 543 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 544-8 ou 34009 367 544 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 545-4 ou 34009 367 545 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 271-1 ou 34009 566 271 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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