Produits de santéPARACETAMOL Sun 500 mg, gélule (65418129)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> paracétamol : 500,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 26/03/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 25/11/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
345 426-2 ou 34009 345 426 2 6
plaquette(s) PVC aluminium de 6 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 6 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 427-9 ou 34009 345 427 9 4
plaquette(s) PVC aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 428-5 ou 34009 345 428 5 5
plaquette(s) PVC aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 429-1 ou 34009 345 429 1 6
plaquette(s) PVC aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2009
plaquette(s) PVC aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2009
560 839-6 ou 34009 560 839 6 1
plaquette(s) PVC aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
560 840-4 ou 34009 560 840 4 3
plaquette(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 830-3 ou 34009 377 830 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 832-6 ou 34009 377 832 6 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 833-2 ou 34009 377 833 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 835-5 ou 34009 377 835 5 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 320-3 ou 34009 570 320 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 322-6 ou 34009 570 322 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 253-1 ou 34009 385 253 1 1
plaquette(s) PVC aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:30/12/2009
plaquette(s) PVC aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:30/12/2009
Focus
Dossiers
Bon usage des médicaments (21/04/2020)- Vous souhaitez obtenir du paracétamol sans ordonnance ? (14/04/2020)
- Vous avez des questions sur vos traitements ? (10/04/2020)
- COVID-19 - Informations réglementaires (24/12/2019)
- Informations pour les patients (10/12/2008)
S'informer
- Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg, disponibles à partir de la semaine du 11 juillet 2016 dans les services hospitaliers - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2016)
- IZALGI 500mg/25mg, gélule : informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (08/06/2015)
- Revlimid® (lénalidomide) : Risque d’effets indésirables hépatiques chez les patients présentant d’autres facteurs de risque - Lettre aux professionnels de santé (17/12/2012)
- Risque d'erreur medicamenteuse avec perfalgan (paracetamol par voie intraveineuse) - Lettre aux professionnels de santé (05/04/2012)
- Paracétamol Macopharma® 10 mg/ml, solution pour perfusion - Risque de surdosage chez le nouveau-né et le nourrisson - Lettre aux professionnels de santé (14/04/2011)
Questions / Réponses - Médicaments
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Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
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Informations sur les antiviraux - questions/réponses (09/09/2009)
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Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
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Médicaments en accès direct : Informations destinées aux professionnels (16/07/2008)
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Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
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Point d’information sur le retrait du rofécoxib (Vioxx®) (03/06/2008)
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Informations sur les traitements médicamenteux en cas de vague de chaleur - Questions/réponses (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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