Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> duloxétine : 60 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de duloxétine 67,356 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 31/08/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 31/08/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 550 ou 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 7
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:07/10/2015
34009 300 ou 5 4
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 8 5
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 6
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 3
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 4
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 1
plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 0 8
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 8
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:10/03/2017
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